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Chaque année, 20 000 enfants naissent avec une anomalie congénitale


Pour la première fois, l’Institut national de veille sanitaire (Invs) publie des chiffres sur les anomalies congénitales en France. Il s’agit d’une extrapolation nationale sur la base de sept Régions françaises (Alsace, Antilles, Auvergne, Bretagne, Paris, Réunion, Rhône-Alpes) qui représentent 22% des naissances vivantes en France en 2011.

A partir de cette projection, le nombre d’anomalies congénitales a été estimé à 3,3 cas pour 100 naissances, soit environ 27 000 cas par an (dont environ 20 000 nouveau-nés vivants, 400 mort-nés et 6 900 interruptions médicales de grossesse).

Parmi les 21 anomalies majeures retenues dans les registres, la trisomie 21 arrive en tête avec près de 2 400 diagnostics en 2011 chez des foetus ou des nouveaux-nés, soit une prévalence de 0,3% des naissances.

Viennent ensuite les malformations de l’urètre chez le garçon (1700 cas), les becs-de-lièvre (ou fentes labiales et palatines) avec 1 300 cas, les malformations du système nerveux central (1 030 cas) dont le spina bifida (une malformation de la colonne vertébrale et de la moelle épinière ), et plus d’un millier de malformations cardiaques majeures. Les registres n’ont en revanche pas recensé les malformations mineures telles que des déformations du pied, de petits angiomes (taches rouges de naissance) ou des hernies.

Selon l’Invs, les données recueillies sont « fondamentales pour apprécier l’évolution des malformations au cours du temps et leur impact en terme de prise en charge, de handicap et de morbidité », même si elles peuvent être différentes d’un registre à l’autre et que leur interprétation « doit être considérée avec prudence ».

Ces données devraient à l’avenir être actualisées chaque année.

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